臨床試驗概念：-《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范-2020》

臨床試驗，指以人體（患者或健康受試者）為對象的試驗，意在發(fā)現(xiàn)或驗證某種試驗藥物的臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)以及其他藥效學(xué)作用、不良反應(yīng)，或者試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，以確定藥物的療效與安全性的系統(tǒng)性試驗。

臨床試驗分期：-《藥品注冊管理辦法-2020》

I期臨床試驗：臨床藥理學(xué)研究

II期臨床試驗：探索性臨床試驗

III期臨床試驗：確證性臨床試驗

IV期臨床試驗：上市后研究

參與我武的臨床試驗

臨床試驗的成功離不開志愿者（健康志愿者和患者）的參與。我武生物不斷創(chuàng)新，研發(fā)的新藥均滿足NMPA的各項要求，并按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》開展每一個新藥臨床試驗，以確保創(chuàng)新藥物的安全性和有效性。

參與我武生物的臨床試驗可以體驗新的治療方法，同時你所提供的研究資料將為他人提供幫助，為醫(yī)學(xué)研究做出貢獻(xiàn)。如果你有興趣作為志愿者參與我武生物的臨床試驗，請與我們聯(lián)系。